随着肿瘤治疗手段不断丰富，部分患者在诊疗过程中会面临方案制定复杂、治疗周期较长、病情需要持续评估等情况。如何在治疗前、治疗中及后续随访阶段获得更系统的诊疗支持，是肿瘤综合治疗管理中的重要课题。面对复杂肿瘤，治疗不该“走一步看一步”。
基于这一临床需求，北京美中爱瑞肿瘤医院现启动“肿瘤MDT+Careplan全程管理临床研究”，计划招募2000位肿瘤患者。研究将通过多学科联合诊疗（MDT）与Careplan全程管理相结合的方式，为患者提供全程连续的肿瘤精准诊治。
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本研究不仅关注治疗开始前的方案制定，也同样关注治疗过程中的持续评估与管理。
在治疗前，我们的研究团队会通过多学科联合诊疗（MDT），从不同专业角度对患者们的病情进行综合评估，从而帮助患者制定更全面的治疗方案。
而多学科MDT管理的意义在于，能够帮助肿瘤患者获得更加精准全面的治疗，提升治疗效果，提高生存率；简化转诊流程，争取治疗时机；同时也避免了过度诊疗；患者也能充分了解治疗情况和方案意义，与医疗团队共同对抗疾病。
对于病情较复杂、治疗路径需要进一步梳理的患者而言，这样的多学科评估同样有助于提升决策的系统性和完整性。
在治疗过程中，也会综合考虑患者的病情变化、治疗反应及生活质量情况，进行持续的随访和动态管理，并在关键节点再次评估。这也意味着，这项研究关注的不只是“开始怎么治”，也关注“在治疗过程中如何更系统地管理和调整”。
在符合条件并成功入组后，患者在研究过程中可获得以下帮助和支持：
两次 MDT 多学科联合会诊
由相关学科专家共同参与，对患者病情进行综合研判。
第一次 MDT：评估疾病情况，制定精准治疗方案；
第二次 MDT：入组第12个月进行二次MDT，复盘评估；如治疗过程中，出现疾病进展或严重不良反应等，将根据病情需要，即时组织MDT。
Careplan 全程管理
在治疗过程中，研究团队将结合MDT制定的精准诊疗计划，对患者进行相应的全程管理，让患者获得更连续的支持。
精准检测支持
患者在研究过程中可以获得1次免费的基因检测：全外显子+转录组测序，采用基于二代测序（NGS）的全外显子组和转录组测序技术，对超过18000个基因的全部外显子区域进行检测，其中包括与肿瘤的诊断、治疗和预后等密切相关的763个肿瘤核心基因，检测结果将通过科研报告呈现，为制定精准治疗方案提供关键依据。
受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性良好，能配合随访；
年龄≥18岁；
经病理学/影像学明确的恶性肿瘤；
根据 RECIST v1.1 标准，至少具有一个可测量的靶病灶；
ECOG评分：0～2 分；
预计生存期 ≥3个月；
育龄女性应为同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；在研究入组前的 7 天内血清或尿妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期患者；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用避孕措施的患者。
但您无须担心，仍可拨打400-898-0939进一步咨询，医院将根据您的具体情况进行评估，为您规划更适合的诊疗路径。
患者健康或疾病状况评估，无法接受抗肿瘤治疗；
对于女性受试者：非手术绝育或非绝经后的患者拒绝在研究治疗期间和研究治疗期结束后6个月内采用一种经医学认可的避孕措施；育龄女性在研究入组前的7天内血清或尿妊娠试验为阳性，或正处于哺乳期。男性受试者：非手术绝育且拒绝在研究治疗期间和研究治疗期结束后6个月内采用种经医学认可的避孕措施的患者；
合并活动性乙型肝炎（乙肝表面抗原阳性且HBV DNA≥500IU/mL），丙型肝炎（丙肝抗体阳性，且HCV-RNA高于正常值上限）；已知有获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）或 HIV 检测阳性者，活动性梅毒感染者或患有其他活动性感染疾病；
根据研究者的判断，有严重的危害患者安全或影响患者完成研究的伴随疾病，或其他可能影响临床研究进行及研究结果判定的情况。
若您或您身边的人符合上述条件，愿意参与本次临床研究，可前往北京美中爱瑞肿瘤医院咨询，我们将为您提供专业的诊疗指导与全程管理服务。
此外，医院目前还同步开展多项临床研究项目，涵盖血液肿瘤等相关适应症。有需要的患者及家属可点击下方链接查看或电话咨询，获取招募详情及报名指南。
【受试者招募】自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GT307）治疗晚期实体瘤的单臂临床研究
【受试者招募】自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GT201）治疗晚期实体瘤的单臂临床研究
*如您有任何需要或疑问，欢迎致电美中爱瑞官方热线 400-898-0939或联系个案管理师 ,我们将竭诚为您提供帮助！商保直付咨询电话：010-81216699。
